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Elektrophysiologische Charakterisierung des Plexus myentericus der Ratte in Zellkultur
| dc.contributor.author | Haschke, Guido | |
| dc.date.accessioned | 2023-03-03T15:16:31Z | |
| dc.date.available | 2000-05-10T22:00:00Z | |
| dc.date.available | 2023-03-03T15:16:31Z | |
| dc.date.issued | 2000 | |
| dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hebis:26-opus-2352 | |
| dc.identifier.uri | https://jlupub.ub.uni-giessen.de//handle/jlupub/11225 | |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.22029/jlupub-10608 | |
| dc.description.abstract | Myenterische Neurone von 1 bis 10 Tage alten Ratten wurden aus dem Dünn- und Dickdarm enzymatisch mit Kollagenase und einer nachfolgenden kurzenTrypsinierung isoliert. Einzelne Zellen und/oder vereinzelte Ganglien wurden aufgesammelt und für 1 Woche in Kultur gehalten. Nach 1 bis 5 Tagen in Kulturwurden Membranpotential und Ionenströme mit der Patch-Clamp-Technik gemessen. Die Eigenschaften dieser Zellen wurden mit frisch isoliertenGanglienzellen verglichen. Das basale Membranpotential lag in einem Bereich von -30 bis -60mV. Es konnten 2 Hauptgruppen von Zellen nach ihrem Einwärtsstrom bestimmt werden.Die erste Gruppe der Zellen zeigte einen starken Einwärtsstrom in die Zelle, der durch das Neurotoxin Tetrodotoxin (TTX) unterdrückt werden konnte, wasauf das Vorhandensein von spannungsabhängigen Na+-Kanälen in diesen Neuronen hinweist. In der zweiten Gruppe konnten keine Einwärtsströme gemessenwerden; diese Zellen wurden als mutmaßliche Glia-Zelle angesehen. Qualitativ gleiche Ergebnisse wurden an frisch isolierten Ganglienzellen erhalten. Innerhalbder myenterischen Neurone konnten 2 Populationen nach dem Potential unterschieden werden, bei dem ein maximaler Einwärtsstrom auftrat. Butyrat (50mmol.l-1) induzierte eine reversible Hyperpolarisation myenterischer Neurone um ca. 10mV. Diese Hyperpolarisation ging mit einer Erniedrigung derTTX-sensitiven Na+-Einwärtsströme einher. Diese Ergebnisse demonstrieren, dass funktionsfähige myenterische Neurone in Kultur gehaltenen werden könnenund auf chemische Stimuli antworten. | de_DE |
| dc.description.abstract | Myenteric neurons from 1 - 10 days old rats were isolated from the small and large intestine by an enzymatic digestion with collagenase followed by a shorttrypsination. Single cells and/or individual ganglia were collected and kept in culture for up to 1 week. After 1 - 5 days in culture, membrane potential and ioniccurrents were measured with the whole-cell patch-clamp technique. The properties of these cells were compared with those of cells located in freshly isolatedganglia. Basal membrane potentials amounted to -30 to -60mV. With respect to ionic currents, two main types of cells could be distinguished. The first group of cellsexhibited large inward currents, which were inhibited by the neurotoxin, tetrodotoxin (TTX), indicating the presence of voltage-sensitive Na+ channels in theseneurons. In the second group of cells, no inward currents were observed; these cells were classified as presumative glial cells. Qualitative similar results wereobtained with cells located in freshly dissected ganglia. Within the myenteric neurons two populations could be distinguished with respect to the voltage at whichthey activated a maximal TTX-sensitive Na+ current. Butyrate (50mmol.l-1) induced a reversible hyperpolarization of the myenteric neurons by about 10mV. This hyperpolarization was concomitant with aninhibition of TTX-sensitve Na+ current. The results demonstrate that functional myenteric neurons can be kept in culture and respond to chemical stimuli. | en |
| dc.language.iso | de_DE | de_DE |
| dc.rights | In Copyright | * |
| dc.rights.uri | http://rightsstatements.org/page/InC/1.0/ | * |
| dc.subject.ddc | ddc:630 | de_DE |
| dc.title | Elektrophysiologische Charakterisierung des Plexus myentericus der Ratte in Zellkultur | de_DE |
| dc.type | doctoralThesis | de_DE |
| dcterms.dateAccepted | 2000-04-20 | |
| local.affiliation | FB 10 - Veterinärmedizin | de_DE |
| thesis.level | thesis.doctoral | de_DE |
| local.opus.id | 235 | |
| local.opus.institute | Institut für Veterinär-Physiologie | de_DE |
| local.opus.fachgebiet | Veterinärmedizin | de_DE |
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