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dc.contributor.advisorGuenther, Andreas
dc.contributor.advisorRichter, Manuel
dc.contributor.authorSchmidt, Johanna
dc.date.accessioned2022-09-20T13:43:49Z
dc.date.available2022-09-20T13:43:49Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://jlupub.ub.uni-giessen.de//handle/jlupub/7469
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.22029/jlupub-6919
dc.description.abstractBei Patienten, die an einer IPF (Idiopathischen Pulmonalen Fibrose) leiden, erwies sich eine Pirfenidon-Therapie als effektiv in der Verlangsamung des Abfalls der FVC und des Gasaustausches. Patienten mit einer ausgeprägten Restriktion und einem rapiden Krankheitsprogress schienen deutlicher von der Therapie zu profitieren. Das Überleben in der Patientengruppe, die einer europäischen „real world“-Kohorte entsprach und deren Daten über einen Zeitraum von 9 Jahren betrachtet wurden, war abhängig vom GAP-Index und dem Alter der Patienten bei Therapiebeginn.de_DE
dc.language.isodede_DE
dc.rightsIn Copyright*
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/page/InC/1.0/*
dc.subjectPirfenidonde_DE
dc.subjectIdiopathische Pulmonale Fibrosede_DE
dc.subjectIPFde_DE
dc.subject.ddcddc:610de_DE
dc.titleTherapeutische Wirksamkeit von Pirfenidon bei der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose (IPF): Langzeitdaten des Europäischen IPF-Registers (eurIPFreg)de_DE
dc.typedoctoralThesisde_DE
dcterms.dateAccepted2022-07-21
local.affiliationFB 11 - Medizinde_DE
thesis.levelthesis.doctoralde_DE


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