Strunden, Mike SebastianMike SebastianStrunden2023-03-162008-11-042023-03-162007http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hebis:26-opus-65842https://jlupub.ub.uni-giessen.de/handle/jlupub/13971http://dx.doi.org/10.22029/jlupub-13353Die Ausbildung eines permeabilitätsbedingten Lungenödems stellt die erste Phase einer "Acute Lung Injury ALI" dar, aus der sich im dramatischsten Fall ein "Adult Respiratory Distress Syndrome ARDS" entwickeln kann.Die Freisetzung humaner Leukozytenelastase (HLE) aus aktivierten polymorphkernigen neutrophilen Granulozyten (PMN) in die Perfusionsflüssigkeit führt im Modell der isoliert ventilierten und blutfrei perfundierten Kaninchenlunge zu einer extremen Flüssigkeitsextravasation.In dieser Arbeit wurde der Einfluss einer Calpain-Inhibition mit dem spezifischen Inhibitor A 705253 und einer Na+ H+ Anitporter-Inhibition (NHE-Inhibition) mit Cariporide® auf die HLE-Ausschüttung aus aktivierten PMN in das Perfusat und das Ausmaß der pulmonalen Ödembildung untersucht. In einem zweiten Ansatz wurde die HLE-Freisetzung aus aktivierten PMN in-vitro überprüft. Es zeigte sich ein klarer Zusammenhang zwischen dem Ausmaß der HLE-Freisetzung und der Ödembildung in der Lunge. Wurden die Inhibitoren vor der Aktivierung der ins Perfusionssystem injizierten PMN verabreicht, so wurde die pulmonale Flüssigkeitsextravasation stark gehemmt. Parallel dazu zeigte sich eine signifikant verminderte HLE-Ausschüttungde-DEIn Copyrightddc:610