Lüdders, Dörte WiebkeDörte WiebkeLüdders2023-03-162007-04-102023-03-162006978-3-8359-5129-7http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hebis:26-opus-45367https://jlupub.ub.uni-giessen.de/handle/jlupub/13766http://dx.doi.org/10.22029/jlupub-13148Sildenafil ist ein bekannter Phosphodiesterasehemmer, der den cGMP-Spiegel in der Zelle erhöht. In der vorliegenden Arbeit wurde der Einfluss von Sildenafil auf den Ca2+-aktivierten K+-Kanal mit großer Leitfähigkeit (BKCa) in humanen Endothelzellen aus Umbilikalvenen (HUVEC) untersucht und ob cGMP in diesem Zusammenhang eine Rolle spielt.Sildenafil is known as potent inhibitor of phosphodiesterase type-5 (PDE5), thereby increasing intracellular cGMP-levels. The present study was performed to examine whether Sildenafil modulates Ca2+-activated K+-channels with large conductance (BKCa) and to assess the role of cGMP in this context.de-DEIn Copyrightddc:610Einfluss des Phosphodiesterase-Typ-5 Inhibitors Sildenafil auf den Ca2+-aktivierten K+-Kanal mit großer Leitfähigkeit in humanen Endothelzellen