Stressspezifische Freisetzung verschiedener POMC-Fragmente bei diversen Belastungssituationen unter Berücksichtigung trainingsbedingter und saisonaler Einflussfaktoren

dc.contributor.authorBlumenthal, Ulrich
dc.date.accessioned2023-03-16T20:01:49Z
dc.date.available2006-09-11T09:29:57Z
dc.date.available2023-03-16T20:01:49Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractIm Rahmen dieser Arbeit wurden 11 untrainierte Studenten und 6 trainierte Hochleistungsruderer über einen Zeitraum von 11 Monaten untersucht. Hierbei wurden die Probanden einer sich wiederholenden Belastung, einer Ausbelastung und einer submaximalen Belastung ausgesetzt. Neben den POMC-Fragmenten ACTH und betaH-Endorphin-IRM wurden in dieser Arbeit zusätzlich authentisches betaH-Endorphin (1-31), N-Acetyl-betaH-Endorphin-IRM sowie beta-MSH-IRM untersucht. Aufgabe der vorliegenden Arbeit war es, den Einfluss von intensivem körperlichem Training auf die Freisetzung dieser POMC-Derivate unter Ausschluss saisonaler Einflussfaktoren zu erfassen. Die Ergebnisse dieser Arbeit weisen weder einen saisonalen Einfluss auf die jeweilige Peptidfreisetzung nach, noch konnte bei den Hochleistungsruderern ein Trainingseffekt über einen Zeitraum von 6 Monaten beobachtet werden. Der Vergleich der Studenten mit den Ruderern zeigt jedoch, dass intensives Training über mehrere Jahre zu einer gesteigerten Freisetzung an betaH-Endorphin-IRM unter moderater Belastung führt. Bei einem physischen "Stressor" werden die Fragmente ACTH, betaH-Endorphin-IRM, möglicherweise auch betaH-Endorphin (1-31) sowie beta-MSH-IRM mit steigender Belastung gestaffelt und in unterschiedlichen, der Situation und dem Bedarf angepassten Verhältnissen, als mögliche Stressadaptation des Organismus, freigesetzt. Dabei zeigt sich, dass beta-MSH-IRM nur bei maximaler Ausbelastung, möglicher Weise als "Reservepeptid" im Plasma nachweisbar ist. Es könnte den Körper befähigen, bei extremen Erschöpfungszuständen weitere Reserven zu aktivieren, um Situationen mit höchstem Stresspotential zu begegnen. Eine Aktivierung dieses Stressadaptationssystem findet jedoch nicht erst mit Beginn der physischen Belastung statt, sondern schon im Vorfeld kann es zu einer Freisetzung von ACTH, betaH-Endorphin-IRM und authentischem betaH-Endorphin (1-31) sowie N-Acetyl-betaH-Endorphin-IRM kommen. Diese POMC-Derivatfreisetzung könnte als "präparative Bereitschaftsreaktion" interpretiert werden, die den Körper auf die bevorstehende Belastung "vorbereitet". Hierbei scheint N-Acetyl-betaH-Endorphin-IRM eine wichtige Rolle zu spielen, da dieses POMC-Fragment nur vor einer Belastung oder in der Ruhephase 15 min nach einer Belastung im Plasma nachweisbar ist und somit offensichtlich nicht zur eigentlichen Stressadaptation während einer physischen Belastung durch "Aktivierung von körperlichen Reserven" eingesetzt wird. Diese Arbeit legt den Schluss nahe, dass das komplexe Zusammenspiel und die Mannigfaltigkeit der Kombinationen der POMC-Derivate es dem Körper ermöglicht, auf die unterschiedlichsten Stresssituationen spezifisch reagieren zu können.de_DE
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hebis:26-opus-34875
dc.identifier.urihttps://jlupub.ub.uni-giessen.de//handle/jlupub/13687
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.22029/jlupub-13069
dc.language.isode_DEde_DE
dc.rightsIn Copyright*
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/page/InC/1.0/*
dc.subjectbetaH-Endorphin (1-31)de_DE
dc.subjectN-Acetyl-betaH-Endorphin-IRMde_DE
dc.subject-MSH-IRMde_DE
dc.subjectACTHde_DE
dc.subjectbetaH-Endorphin-IRMde_DE
dc.subjectbetaH-Endorphin (1-31)en
dc.subjectN-Acetyl-betaH-Endorphin-IRMen
dc.subject-MSH-IRMen
dc.subjectACTHen
dc.subjectbetaH-Endorphin-IRMen
dc.subject.ddcddc:610de_DE
dc.titleStressspezifische Freisetzung verschiedener POMC-Fragmente bei diversen Belastungssituationen unter Berücksichtigung trainingsbedingter und saisonaler Einflussfaktorende_DE
dc.typedoctoralThesisde_DE
dcterms.dateAccepted2006-05-15
local.affiliationFB 11 - Medizinde_DE
local.opus.fachgebietMedizin fachübergreifendde_DE
local.opus.id3487
local.opus.instituteRudolf-Buchheim-Institut für Pharmakologiede_DE
thesis.levelthesis.doctoralde_DE

Dateien

Originalbündel
Gerade angezeigt 1 - 1 von 1
Lade...
Vorschaubild
Name:
BlumenthalUlrich-2006-05-15.pdf
Größe:
570.44 KB
Format:
Adobe Portable Document Format