Der Einfluss von Ketamin, Thiopental, Propofol und Etomidat auf die Expression leukozytärer Oberflächenrezeptoren in vitro
dc.contributor.author | Hafer, Georg | |
dc.date.accessioned | 2023-03-16T20:03:49Z | |
dc.date.available | 2008-02-18T12:04:05Z | |
dc.date.available | 2023-03-16T20:03:49Z | |
dc.date.issued | 2007 | |
dc.description.abstract | In dieser Arbeit wurde in einem Vollblut-Assay der Einfluss der in der Anästhesie gebräuchlichen i.v. Anästhetika Ketamin, Propofol und Etomidat sowie des Barbiturats Thiopental auf die spontane und LPS-induzierte Aktivität von PMN bestimmt. Hierbei wurden das Adhäsionsmolekül CD62L (L-Selektin), die Komplementrezeptoren CR1 (CD35), CR3 (CD11b/CD18) und CD16 (Fc gamma RIII) sowie der NB1-Rezeptor (HNA-2a, CD177) als entzündungsrelevante, granulozytäre Oberflächenmoleküle mittels Durchflusszytometrie genauer untersucht. Die Bestimmung des u.a. von PMN synthetisierten, proinflammatorischen Zytokins Interleukin-8 erfolgte mittels Sandwich-ELISA. Unsere Ergebnisse bestätigen immunmodulierende Wirkungen aller vier getesteten Medikamente auf Rezeptorebene. Es konnten differente Effekte der einzelnen Pharmaka auf die spontane und LPS-induzierte granulozytäre Aktivität in konzentrations- und zeitabhängiger Weise dargestellt werden. Das LPS-induzierte Shedding von CD62L wurde durch klinisch relevante Konzentrationen aller vier getesteten Substanzen signifikant gesteigert. Gleichzeitig wurde die LPS-induzierte Expression des CD11b-Rezeptors signifikant vermindert. Die LPS-induzierte Expression der Rezeptoren CD16 und CD35 wurde lediglich durch supraklinische Konzentrationen von Ketamin und Thiopental signifikant vermindert. Die LPS-induzierte Produktion des Zytokins Interleukin-8 wurde durch supraklinische Konzentrationen von Ketamin und Propofol signifikant gesteigert.Der NB1-Rezeptor wurde durch keines der untersuchten Medikamente beeinflusst, was auf einen anderen Induktionsweg hindeutet. Seine Rolle im Entzündungsgeschehen muss in weiteren Studien genauer untersucht werden. | de_DE |
dc.description.abstract | In this study we examined the influence of the commonly used i.v. anaesthetics Ketamine, Propofol and Etomidate as well as the barbiturate Thiopentone on spontaneous and LPS-induced activity of PMN in a whole blood assay. We studied the complement receptors CR1 (CD35), CR3 (CD11b/CD18) and CD16 (Fc gamma RIII), the adhesion molecule CD62L and the NB1-receptor (HNA-2a, CD177) as infection-relevant granulocytic surface-molecules via flow cytometry. One of the players involved in the production of IL-8 as a pro-inflammatory cytokine are known to be PMN. The quantification of IL-8 production was evaluated by Sandwich-ELISA. Our Results confirm immune-modulating effects on a cellular level by all four tested drugs on the level of receptor-expression. We could show different specific effects induced by all drugs in terms of spontaneous and LPS-induced activity in a concentration- and time-dependant matter. The LPS-induced shedding of L-Selectin was statistically significant enhanced by clinical relevant concentrations of all four tested drugs. Furthermore the LPS-induced expression of CD11b was significantly suppressed at the same time. Only high concentrations of ketamine and thiopentone showed a statistically significant reduction in the LPS-induced expression of CD16 and CD35. The LPS-induced production of proinflammatoric cytokin Interleukin-8 was significantly enhanced by high concentrations of ketamine and propofol.The NB1-Receptor was not influenced by any of the tested drugs. Its role during infection must be further investigated in upcoming studies. | en |
dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hebis:26-opus-54027 | |
dc.identifier.uri | https://jlupub.ub.uni-giessen.de//handle/jlupub/13885 | |
dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.22029/jlupub-13267 | |
dc.language.iso | de_DE | de_DE |
dc.rights | In Copyright | * |
dc.rights.uri | http://rightsstatements.org/page/InC/1.0/ | * |
dc.subject | Anästhetika | de_DE |
dc.subject | CD11b | de_DE |
dc.subject | CD62L | de_DE |
dc.subject | CD16 | de_DE |
dc.subject | PMN | de_DE |
dc.subject | anaesthetics | en |
dc.subject | CD11b | en |
dc.subject | CD62L | en |
dc.subject | CD16 | en |
dc.subject | PMN | en |
dc.subject.ddc | ddc:610 | de_DE |
dc.title | Der Einfluss von Ketamin, Thiopental, Propofol und Etomidat auf die Expression leukozytärer Oberflächenrezeptoren in vitro | de_DE |
dc.title.alternative | The influence of ketamine, thiopentone, propofol and etomidate on the expression of leukocyte surface receptors in vitro | en |
dc.type | doctoralThesis | de_DE |
dcterms.dateAccepted | 2008-01-31 | |
local.affiliation | FB 11 - Medizin | de_DE |
local.opus.fachgebiet | Medizin | de_DE |
local.opus.id | 5402 | |
local.opus.institute | Medizinisches Zentrum für Chirurgie, Anästhesiologie und Urologie, Klinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und Schmerztherapie | de_DE |
local.source.freetext | European Journal of Anaesthesiology. 23 (2004) Suppl. 37 pp 150-1 | de_DE |
thesis.level | thesis.doctoral | de_DE |
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