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Neue Veröffentlichungen:
Item type: Item , Der Wunsch nach sozialer Distanz zu Menschen mit Psoriasis als Ausdruck von Stigmatisierung bei Psoriasis-Patient:innen und Hautgesunden(2025) Munz, Johanna Lydia MariaPsoriasis ist eine chronisch-entzündliche Hauterkrankung, die häufig mit einer hohen psychosozialen Belastung einhergeht. Ein Grund dafür kann das Erleben von Stigmatisierung sein, zu der sowohl Fremdstigmatisierung durch die Gesellschaft als auch Selbststigmatisierung durch die Betroffenen selbst gehört. Personen mit Psoriasis erleben mehr Stigmatisierung als Personen ohne Hauterkrankungen. Bislang war jedoch unklar, inwiefern sich Psoriasis-Patient:innen und hautgesunde Personen in ihren stigmatisierenden Einstellungen gegenüber anderen Personen mit Psoriasis unterscheiden. Daher war es das Ziel dieser Studie, den Wunsch nach sozialer Distanz zu Personen mit unterschiedlich schwer ausgeprägten Psoriasis-Läsionen im Gesicht zwischen diesen beiden Gruppen zu vergleichen und darüber hinaus Alters- und Geschlechtsunterschiede sowie weitere potenzielle Prädiktoren für stigmatisierende Einstellungen gegenüber Psoriasis zu explorieren. Dazu bewerteten 144 Psoriasis-Patient:innen und 144 hautgesunden Personen in der quasi-experimentellen Querschnitts-Studie online jeweils drei Bilder, die verschiedene Gesichter ohne, mit milden oder mit schweren Psoriasis-Läsionen im Gesicht zeigten. Der primäre Zielparameter war der Wunsch nach sozialer Distanz zu den abgebildeten Personen. Sekundäre Zielparameter waren die wahrgenommene Attraktivität der abgebildeten Personen und die Zustimmung zu Psoriasis-bezogenen Falschaussagen. Über alle Bilder hinweg zeigten Psoriasis-Patient:innen einen geringeren Wunsch nach sozialer Distanz als die hautgesunden Kontrollen. Der Wunsch nach sozialer Distanz stieg mit der Sichtbarkeit der abgebildeten Psoriasis-Läsionen über beide Gruppen hinweg an. Darüber hinaus hatten männliche und 41- bis 65-jährige hautgesunde Personen einen stärkeren Wunsch nach sozialer Distanz als weibliche bzw. 18- bis 40-jährige hautgesunde Personen. In beiden Gruppen bewerteten Männer und 41- bis 65-jährige Personen die abgebildeten Personen als weniger attraktiv, während Männer und 18- bis 40-jährige Personen den Psoriasis-bezogenen Falschaussagen stärker zustimmten als die entsprechenden Vergleichsgruppen. Ein stärkerer Wunsch nach sozialer Distanz ging mit einer stärkeren Zustimmung zu Psoriasis-bezogenen Falschaussagen einher, die bei Hautgesunden im Allgemeinen stärker ausgeprägt war als bei Psoriasis-Patient:innen. Diese Studie zeigt, dass die Stigmatisierung von Personen mit Psoriasis sowohl bei Hautgesunden als auch bei Psoriasis-Patient:innen weit verbreitet ist, wenn auch nicht stark ausgeprägt. Die Ergebnisse der Studie unterstreichen die Notwendigkeit einer verstärkten Sensibilisierungs- und Aufklärungsarbeit zu Psoriasis, insbesondere in der Allgemeinbevölkerung, aber auch bei Psoriasis-Patient:innen. Durch effektive Maßnahmen gegen Fremdstigmatisierung und Selbststigmatisierung lassen sich die mentale Gesundheit und die Lebensqualität von Personen, die von Psoriasis betroffen sind, erheblich verbessern.Item type: Item , Evaluating the in vitro effects of selective and potent non-selective fibroblast growth factor receptor inhibition in human BL2 cells as potential therapeutic targets for multiple sclerosis(2025) von Au, Laureen JulianaB lymphocytes play a key role in the pathogenesis of multiple sclerosis (MS). While B-cell-depleting therapies have demonstrated clinical efficacy, emerging therapeutic strategies focus on functional modulation of B cells to preserve overall immune homeostasis. In addition to B cells, molecular signaling pathways such as the B cell receptor pathway, targeted by Bruton’s tyrosine kinase inhibitor and fibroblast growth factor (FGF/FGFR) signaling, important for neurodegeneration and immune regulation in the central nervous system, have gained attention. Experimental autoimmune encephalomyelitis models showed that conditional deletion of FGFR1/2 in oligodendrocytes resulted in a milder disease course, reduced inflammation, and decreased myelin and axon degeneration. In demyelinating lesions, the number of immune cells was significantly reduced, indicating that FGF/FGFR signaling might play an important role in immune cell modulation. This study investigated the effects of pharmacological FGFR inhibition on BL2 cells. Selective FGFR inhibitors (AZD4547, infigratinib) and the multikinase inhibitor dovitinib were investigated for their effects on BL2 cell proliferation, cytotoxicity, receptor expression (FGFR1/2), intracellular signaling (pERK, pAkt), and cytokine production using WST-1 and LDH assays, immunofluorescence, western blot, and RT-PCR. Under in vitro conditions, FGFR inhibition did not affect BL2 cell proliferation or exerted cytotoxic effects. Dovitinib significantly reduced the surface expression of FGFR1, pERK activation, and the secretion of the pro inflammatory cytokines IL6 and IL12, both important in the pathophysiology of MS. In contrast, selective FGFR inhibitors had only minor effects. FGFR2 mRNA levels were reduced across all treatment groups, and protein levels remained unchanged, suggesting posttranscriptional regulation or the activation of compensatory feedback mechanisms. An increase in pAkt activity, particularly following infigratinib treatment, further indicates the activation of alternative signaling pathways in response to FGFR blockade. The enhanced efficacy of dovitinib might be due to its broader kinase inhibition profile, targeting not only FGFR but also additional tyrosine kinases. In summary, this study shows that the multikinase FGFR inhibitor dovitinib can modulate pro-inflammatory B cell activity without compromising cell viability, offering a promising strategy as a targeted immunomodulatory approach for MS therapy.Item type: Item , Data for "Consumer Preferences for Genetically Engineered Foods in Nigeria: Does Process Information Matter?"(2026-03-10) Akinwehinmi, Titilayo OyeronkeThese files include the dataset and code used in the paper titled “Consumer Preferences for Genetically Engineered Foods in Nigeria: Does Process Information Matter?”. The study examines consumer preferences for genetically engineered biofortified cassava processed into Gari, a staple food in Nigeria. The data were collected through a cross-sectional survey and a discrete choice experiment involving 235 households in Nigeria between April and June 2022. In the experiment, each respondent completed eight choice tasks, resulting in a panel dataset with eight observations per respondent. The dataset, labelled biofortification_data, contains individual-level sociodemographic and background variables that capture respondents’ characteristics, awareness, knowledge, and purchasing behaviour. It also includes the outcome variable, which records each respondent’s choice of Gari in every choice task. Additionally, the dataset provides treatment variables and their interactions with product attributes, based on an experimental design in which respondents were assigned to different information groups prior to making their choices. One group received nutrition information only, while the second group received both nutrition information and scientific information on the three biofortification methods, conventional breeding, genetic modification, and gene editing, used in producing the cassava for Gari. The data were analyzed using mixed logit models in R, including models that assume full attribute attendance as well as models that account for stated attribute non-attendance across the two information treatment groups. The README file provides detailed descriptions of the variables included in biofortification_data. The files 4_code_full_attendance_mixl_nutrition and 5_code_full_attendance_mixl_nutrition+method contain the R code used to estimate the full attendance mixed logit models for the nutrition information group and the group that received both nutrition and scientific information, respectively. Similarly, the files 8_code_stated_ana_nutrition and 9_code_stated_ana_nutrition+method include the R code for estimating mixed logit models that incorporate stated attribute non-attendance for the nutrition information group and the combined nutrition and scientific information group, respectively.Item type: Item , Rolle der viruskodierten Makrodomäne in der differentiellen Genexpression HCoV-229E-infizierter Zellen(2025) Seeber, Lisa-MarieCoronaviren kodieren in ihren Replikase-Genen insgesamt 16 Nichtstrukturproteine (nsp). Diese werden als nsp1 bis nsp16 bezeichnet und durch viruskodierte Proteasen aus zwei Polyproteinen freigesetzt. Das größte dieser Nichtstrukturproteine ist nsp3, welches zahlreiche funktionelle Domänen enthält, zu denen auch die Makrodomäne (MacD) gehört. Die MacD besitzt unter anderem eine De-ADP-Ribosylierungsaktivität und kann somit Einfluss auf Art und Umfang der ADP-Ribosylierung viraler und/oder zellulärer Proteine in der infizierten Zelle nehmen. Im Rahmen dieser Arbeit wurde die Auswirkung einer Infektion mit HCoV-229E WT bzw. MacD-Mutanten auf die Virusreplikation, Genexpression und Proteinregulation in verschiedenen Zelltypen analysiert. Zusätzlich wurde der Einfluss einer IFN-β-Vorbehandlung auf die HCoV-229E-Infektion charakterisiert. Dabei wurde eine IFN-β-induzierte Verringerung der Virustiter und eine auf dem Zellrasen lokal begrenzte Infektion in MRC-5- und A549CD13+/TMPRSS2+-Zellen gezeigt. Darüber hinaus konnte eine differentielle Genregulation durch IFN-β-Zugabe und/oder HCoV-229E-Infektion nachgewiesen werden. Bei der Genexpressionsanalyse wurden Poly-(ADP-Ribose)-Polymerasen (PARPs) näher betrachtet, da diese eine ADP-Ribosylierungsaktivität aufweisen und damit als Gegenspieler der viralen MacD agieren können. Anhand ihrer jeweiligen Expressionscharakteristika erfolgte eine Einteilung in infektions- (PARP7) bzw. IFN-β-spezifisch (PARP9) vermehrt exprimierte PARPs. Eine reduzierte PARP7-Proteinmenge bzw. eine pharmakologisch inhibierte PARP7-Aktivität zeigten überraschenderweise keine signifikante Änderung der Virusreplikation in A549CD13+/TMPRSS2+-Zellen, obwohl ein PARP7-Knockdown die IFN-β-Synthese beeinflusst. Diese Ergebnisse deuten auf ein komplexes Zusammenspiel verschiedener PARPs hin. Ausgewählte PARP7-assoziierte Gene, die an der antiviralen Immunantwort beteiligt sind, zeigten zelltypabhängig eine veränderte Genexpression und Proteinregulation in infizierten Zellen. Eine Analyse verschiedener HCoV-229E-MacD-Mutanten ergab, dass der Austausch einer einzelnen MacD-Aminosäure (N1357) einen stärkeren Einfluss auf die zelluläre Genexpression hat als andere MacD-Mutanten, bei denen die MacD vollständig deletiert oder katalytisch inaktiv war. IFN-β-vorbehandelte sowie mit HCoV-229E_N1357H, HCoV-229E_N1357Q oder HCoV-229E_N1357S infizierte A549CD13+/TMPRSS2+-Zellen-Zellen zeigten eine erhöhte IFN-β-Synthese. Die Daten zeigen HCoV-229E-MacD als einen Regulator der antiviralen Abwehr des Wirts, der die PARP-Expression, die IRF3- und FRA1-assoziierte Signalwege sowie die ADP-Ribosylierung moduliert. MacD-Mutanten, insbesondere solche mit Veränderungen an N1357, lösten eine stärkere Immunaktivierung aus als katalytisch inaktive oder Deletionsmutanten, was auf spezifische Funktionen einzelner MacD-Aminosäuren zur Modulation der angeborenen Immunantwort hinweist. Insgesamt unterstreichen diese Ergebnisse die vielseitige Rolle der MacD in Coronavirus–Wirt-Interaktionen und deuten darauf hin, dass ihre strukturellen Eigenschaften die Immunregulation entscheidend beeinflussen können. Damit könnten virale MacDs ein potenzielles Target für die Entwicklung neuer antiviraler Therapeutika und attenuierter Lebendimpfstoffe gegen Coronavirusinfektionen sein.Item type: Item , Einfluss von Genotyp, Haltungssystem und Geburtseinleitung auf Vitalität und metabolische Parameter bei Ferkeln verschiedener Gewichtsklassen unmittelbar post natum bis zum Absetztermin(2026) Lickfett, Heinke Margarit ElkeÖffentliche Diskussionen erfordern eine Anpassung von Zucht und Management in der Schweinehaltung, um die nicht unerheblichen Saugferkelverluste zu reduzieren sowie das Tierwohl im peripartalen Zeitraum zu erhöhen. In den ersten Lebenstagen ist die Gesamtsituation für Ferkel als labil zu bezeichnen, besonders für Ferkel mit einem geringeren Geburtsgewicht. Ziel dieser Untersuchung war es daher, die Auswirkungen von Rasse, Haltungssystem, hormoneller Geburtsinduktion und Geburtsgewichtsklasse auf metabolische und endokrinologische Parameter der Ferkel während der Säugeperiode, insbesondere der neonatalen Adaptationsperiode, darzustellen. Dafür wurden insgesamt 35 Würfe von Tieren der Deutschen Landrasse und des Deutschen Sattelschweins untersucht. Die Geburten fanden sowohl im Kastenstand (1,0 m2) als auch in der Bewegungsbucht (6,5 m2) statt. Die Geburten wurden, entsprechend der mittleren Gestationsdauer, bei Tieren der Deutschen Landrasse (n = 10) an Gestationstag 114 und bei Deutschen Sattelschweinen (n = 17) an Tag 112 mit PGF2α und, bei noch nicht begonnener Geburt, 24 h später mit Carbetocin eingeleitet. Zusätzlich gebaren in beiden Haltungssystemen Tiere der Deutschen Landrasse (n =8) ohne jegliche hormonellen Interventionen. Die Ferkel dieser sechs Gruppen wurden entsprechend ihres Geburtsgewichts als hypotroph (800 – 1100 g), eutroph (>1100 – 1500 g) und hypertroph (≥1500 g) eingeteilt. Aus jeder der sich so ergebenen 18 Gruppen wurden 8 Ferkel über die Säugeperiode hinweg beprobt. Blutproben wurden von allen lebendgeborenen Ferkeln 0,5-6 h post natum genommen, wenn das jeweilige Ferkel mindestens das erste Mal Kolostrum aufgenommen hatte. Nachfolgende Blutproben wurden von 144 vitalen Neonaten verschiedener Geburtsgewichtsklassen nach 24 Stunden (Tag 1), an Tag 4, Tag 20 und einen Tag nach dem Absetzen (ungefähr Tag 29) entnommen, um sogenannte Zeitreihen zu erhalten. Im Plasma wurden die Gehalte von Albumin, Ammoniak, Chlorid, Cortisol, Fructose, Gesamtprotein, Glucose, Haptoglobin, Inositol, Insulin, Kreatinin, Laktat, Natrium, Nicht-veresterten Fettsäuren (NEFA), Triglyceride, Triiodthyronin, Harnstoff und Harnsäure bestimmt. Zunächst konnte mit Hilfe einer PLSDA gezeigt werden, dass sich die eutrophen und hypertrophen Ferkel metabolisch weitgehend ähnlich verhalten, weshalb sie für die weitere Auswertung zusammengefasst wurden. Hypotrophe Ferkel unterscheiden sich allerdings teilweise metabolisch von ihren schwereren Wurfgeschwistern (P < 0,05). Geringere Glukosekonzentrationen im Plasma hypotropher Ferkel als bei Kontroll-Ferkeln induzieren höhere Cortisol-Level an Tag 1 und 4 und damit eine katabole Stoffwechselsituation. Dies kann ein kompensatorischer Mechanismus sein, da hypotrophe Ferkel durch ihr ungünstiges Oberflächen-Volumen-Verhältnis einen relativ höheren Energiebedarf haben und für den Hypoglykämie-Hyperthermie-Komplex prädisponiert sind. Hinzu kommen Hinweise auf einen geringeren Reifegrad dieser Ferkel durch Unterschiede im Stickstoffmetabolismus. Trotz einer kürzeren Gestationsdauer gibt es Hinweise, dass Ferkel der Rasse Deutsches Sattelschwein mit einer höheren Organreife geboren werden als Ferkel der Deutschen Landrasse. Das spiegelt sich in geringeren Ammoniak-Konzentrationen an Tag 1 und höheren Kreatinin-Konzentrationen an Tag 1 und 4 wider, was auf eine zunächst höhere Leberaktivität und nachfolgend eine höhere renale Ausscheidung schließen lässt. Möglicherweise lag aber auch der Zeitpunkt der Geburtseinleitung bei den Deutschen Sattelschweinen näher am physiologischen Geburtszeitpunkt als bei den Tieren der Deutschen Landrasse. Welchen Einfluss die Geburtsinduktion auf den Zustand der Neonaten ausübt, wurde ebenfalls überprüft. Auch die Geburtsinduktion scheint sich auf die Organreife und darauffolgend auf den Stoffwechsel auszuwirken. Geringere Glucose- und Laktat-Werte bei höheren NEFA- und Gesamtprotein-Konzentrationen sowie Unterschiede in den Harnstoff-Gehalten deuten auf einen effizienteren Energiestoffwechsel bei Ferkeln aus spontanen Geburten im Vergleich zu denen aus induzierten Geburten hin. Zusätzlich beeinflusst das Haltungssystem der Sau während der neonatalen Adaptation teilweise den Energiestoffwechsel der Ferkel. So sind die Glucose-Konzentrationen der Ferkel an Tag 1 und 4 sowie Inositol-Konzentrationen im Alter von 0,5-6 h und an Tag 1 in der Bewegungsbucht geringer als bei Ferkeln, deren Mutter im Kastenstand fixiert war. Das lässt Unterschiede in der Aktivität der Ferkel vermuten. Somit wird die Ferkelvitalität von dem genetischen Hintergrund, der Geburtsinduktion, des Haltungssystems und der Geburtsgewichtsklasse beeinflusst, was sich in Unterschieden in der Organreife und des Energiestoffwechsels widerspiegelt. Das sollte bei Anpassungen des Managements für eine erfolgreiche Ferkelaufzucht Berücksichtigung finden.