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Neue Veröffentlichungen:

Widersinn als Widerstand? Zur postironischen Politik deutschsprachiger Literatur
(2025) Muratova, Nataša
Die vorliegende Dissertation untersucht, inwieweit die postironische Schreibweise der Texte „So ist das“ von Stephan Groetzner (2013), „Verbannt!“ von Ann Cotten (2016) und „Bot – Gespräch ohne Autor“ von Clemens J. Setz (2018) als Irritationsmoment im Kontext literarischer Debatten über deutschsprachige Popliteratur nach der Jahrtausendwende gelesen werden kann, die den Wunsch nach einem literarischen Paradigmenwechsel hin zur Aufrichtigkeit offenbaren. Die dieser Dissertation zugrunde liegende These lautet, dass die Texte „So ist das“, „Verbannt!“ und „Bot“ durch Nonsens als Verfahren gekennzeichnet sind, das es ermöglicht, Bedeutung zu destabilisieren und damit die in den Debatten zutage tretenden literarischen Konventionen zu untergraben: die zentrale Stellung der Romanform, des Realismus und der Rolle der AutorInnen als SinnstifterInnen. Dennoch spielen die Texte mit der Idee eines Paradigmenwechsels, indem sie die postironische Praxis anwenden, die Hoffnungslosigkeit der Ironie hervorzuheben und Kontingenz mit Offenheit entgegenzutreten. Sie greifen auf die prägenden Gegensätze der Popliteratur zurück – ironisch/aufrichtig und künstlich/authentisch –, stellen die Unterscheidung zwischen diesen Gegensätzen jedoch als überflüssig oder unlösbar dar. Indem sie Bedeutung destabilisieren und die Verantwortung für die Sinnstiftung dem Leser übertragen, thematisieren die Texte nicht nur das spätmoderne Verhältnis zwischen Literatur und Gesellschaft, Wahrheit und Realität und bieten die Möglichkeit, mit neuen Weltanschauungen zu experimentieren; sie werden auch zu humorvollen, kulturellen Narrativen, die an der Wertekonstruktion im Literaturbetrieb teilhaben.
Adenin - Nukleotid - Translokator - 1 und Ischämie / Reperfusion
(2025) Lynetskiy, Oleg
Der Herzinfarkt steht an vierter Stelle der häufigsten Todesursachen in Deutschland im Jahr 2022. Die perkutane Koronarintervention stellt das Mittel der Wahl dar, um ver-schlossene Koronarien wieder zu eröffnen. Paradoxerweise trägt die nachfolgende Re-perfusion zur Infarktgröße bei, sogenannter Ischämie - Reperfusions - Schaden (I / R -Schaden). Der Adenin - Nukleotid - Translokator - 1 (ANT - 1) ist ein Transporter, welcher überwie-gend im Herzen exprimiert wird und den Austausch von ATP und ADP an der inneren Mitochondrienmembran ermöglicht. Des Weiteren ist ANT - 1 einer der wichtigsten Re-gulatoren der mitochondrialen Permeability Transition Pore (mPTP) und die Öffnung dieser ist das zentrale Ereignis, welches zum Schaden nach Reperfusion führt. Während I / R ist ANT - 1 herunterreguliert, aber bereits existierende Arbeiten konnten zeigen, dass eine Überexpression von ANT - 1 kardioprotektive Wirkungen aufweist. Ziel dieser Arbeit war es zu überprüfen, ob bei Ratten eine herzspezifische Überexpres-sion von ANT - 1 (TG - ANT) im Vergleich zu Wildtyp - Tieren (WT) zur Protektion von Mitochondrien und damit des Herzens nach I / R führt. I / R am Herzen wurde mit Hilfe der Langendorff - Messung simuliert. Hiernach wurden die Effekte von WT und TG - ANT an isolierte Herzmitochondrien anhand von Sauer-stoffverbrauch, Calcium - Retention - Capacity, Membranpotentialmessung, NAD(P)H - Menge und ROS - Produktion gemessen. Im Vergleich zu WT, bei denen der Sauerstoffverbrauch nach I / R abnahm, zeigten Mi-tochondrien aus TG - ANT - Herzen nach I / R einen ähnlich hohen Sauerstoffverbrauch bei Komplex I und II wie bei Normoxie. TG - ANT - Mitochondrien konnten nach I / R mehr Calcium aufnehmen, bevor es zu einer Öffnung der mPTP kam, auch war das Membranpotential stabiler nach I / R im Vergleich zu WT. Die ROS - Produktion war nach I / R bei TG - ANT - Mitochondrien höher im Vergleich zu WT. Makroskopisch kam es nach I / R zu einer Ödembildung im Herzen, welche sich vor allem auf den linken Ventrikel begrenzte. Dies war unabhängig vom Genom. Zusammenfassend kann festgehalten werden, dass eine Überexpression von ANT - 1 in Rattenherzen nach Ischämie und Reperfusion protektive Effekte aufweist, die sich in einer erhaltenen Funktion der Atmungskette, sowie stabileren Membranpotential und einer niedrigeren Sensitivität der mPTP gegenüber Calcium äußern.
A Fine Balance: Contextual Modulation in Lower Limb Tactile Sensitivity Under Postural and Motor Demands
(2025-10-17) Wachsmann, Fabian Dominik
Tactile perception in the lower limbs is essential for maintaining balance and co-ordinating movement. Unlike the upper limbs, where movement errors are often tolerable, failures in posture control can result in instability or falls—particularly in older adults. This cumulative dissertation investigates how lower-limb somatosensory perception adapts to postural and sensorimotor demands, guided by models of predictive coding and reliability-based sensory integration. Three experimental studies examined changes in vibrotactile perception during (1) quiet stance under stable and unstable conditions in young and older adults, (2) temporally predictable and unpredictable visual perturbations, and (3) goal-directed leg movements involving distinct functional roles of each leg. Across all studies, tactile perception dynamically modulated depending on postural state, task phase, and limb function. Instability and postural load led to reduced perception, while balance-threatening or feedback-critical phases triggered transient enhancement. Older adults showed elevated baseline thresholds at rest but preserved modulation across postural conditions, suggesting intact compensatory reweighting. This indicates that while sensory degradation occurs with age, adaptive mechanisms remain functionally effective. These findings support a dynamic model of lower-limb tactile perception, shaped by posture, timing, and behavioral relevance. They also emphasize the functional distinctiveness of the lower limbs, where sensorimotor demands are more tightly coupled to stability and whole-body control than in the upper limbs.
Klinische Ethnografien als gelebte Sozialmedizin: Die Arbeit der Clinical Ethnography Group
(2026-04-16) Bay, Jonathan; Chandra, Larissa
(Uncovering Medicine)
HRS Cells and Tumor-Associated Macrophages as Dual Mediators of PD-1/PD-L1–Dependent CD8⁺ T Cell Suppression in Classical Hodgkin Lymphoma
(2025) Yegoryan, Hasmik
Classical Hodgkin lymphoma (cHL) features rare Hodgkin/Reed–Sternberg (HRS) cells within an immune-dense microenvironment, yet refractory disease persists in a subset of patients. This thesis interrogates how PD-1/PD-L1 signaling suppresses CD8⁺ T-cell cytotoxic immunity by integrating tumor-intrinsic and microenvironmental mechanisms. We combined mechanistic co-cultures, PLA coupled to multiplex immunofluorescence (PLA/mIF) on FFPE tissues, and RNA-seq of tumor-educated macrophages to link cellular mechanism to tissue context. Using mechanistic co-cultures of antigen-specific CD8⁺ T cells with HRS cells, we show that MHC-I–intact HRS cells directly restrain CD8⁺ effector function through PD-1/PD-L1 engagement; both PD-1 blockade and HRS PD-L1 knockout enhanced CD8⁺ activation and killing. In complementary systems incorporating tumor-associated macrophages (TAMs), PD-L1⁺ macrophages suppressed CD8⁺ T-cell activity via PD-1, and this inhibition was partially reversed by PD-1 blockade. Proximity ligation assay combined with multiplex immunofluorescence on FFPE sections confirmed in situ PD-1/PD-L1 engagement at two interfaces: CD8⁺ - HRS, and CD8⁺-TAMs contacts. Notably, EBV-positive tumors exhibited higher interaction rates across both interfaces, consistent with preserved MHC-I and enriched myeloid niches. PLA/IF further demonstrated that in tumors with limited CD8–HRS contact, CD8⁺ T cells continued to form PD-1/PD-L1 interactions with macrophages, indicating that TAMs can function as alternative checkpoint partners when direct tumor engagement is reduced. Together, these data support a multilayered model in which HRS cells initiate checkpoint-mediated suppression that TAMs amplify and stabilize. Long-term co-cultures of HRS cells with PD-1–expressing cells revealed no sustained proliferative or survival advantage from PD-L1 ligation under nutrient-replete conditions, suggesting context dependence of PD-L1 reverse signaling. Finally, RNA-seq of macrophages exposed to HRS-conditioned media showed M2-like polarization with increased mediators such as VSIG4, MMP9, and PDGF ligands, reinforcing checkpoint-mediated suppression and impairing T-cell function. Together, these data support a layered model of immune evasion in cHL: HRS cells can initiate PD-1/PD-L1–dependent inhibition where MHC-I is intact, while M2-like TAMs act as compensatory/alternative partners that sustain suppression when direct CD8–HRS engagement is limited. This framework explains the variable efficacy of PD-1 blockade and supports macrophage-targeted therapies for more durable responses.