Die Photochemie von Quadratsäurederivaten
| dc.contributor.author | Rohr, Christine | |
| dc.date.accessioned | 2023-03-03T14:40:03Z | |
| dc.date.available | 2000-11-16T23:00:00Z | |
| dc.date.available | 2023-03-03T14:40:03Z | |
| dc.date.issued | 2000 | |
| dc.identifier.uri | http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hebis:26-opus-2886 | |
| dc.identifier.uri | https://jlupub.ub.uni-giessen.de//handle/jlupub/10511 | |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.22029/jlupub-9894 | |
| dc.description.abstract | Die vorliegende Arbeit befaßt sich mit der Photolyse Donor-substituierter Cyclobutendione in Edelgas-Matrizes. Das Hauptaugenmerkbefindet sich dabei auf der Eignung derartiger Vorläufer als Ausgangsstoffe für die Erzeugung und spektroskopische Charakterisierungvon Donor-substituierten Acetylenen, die i.a. unter normalen Bedingungen nicht stabil sind. Untersucht wurden: Cyclobutendion (Kap.2),Quadratsäuremonochlorid (Kap.3), Semiquadratsäureamid (Kap.4), Methyl-Semiquadratsäureamid (Kap.5) undN,N-Dimethyl-Semiquadratsäureamid (Kap. 6). Für alle untersuchten System konnte gezeigt werden, dass die Photolyse der Cyclobutendione über zwei Zwischenstufen - denentsprechenden Bisketenen und Cyclopropenonen - zum gewünschten Acetylen verlaufen. Nachfolgende Photoreaktionen der Acetylene wurden ebenfalls beschrieben. Zur Identifikation wurden für jede betrachtete Speziesquantenmechanische Berechnungen durchgeführt. Zusätzlich wurde die C2H3N-Hyperfläche auf QCISD/6-31++G** mit den 11 stabilstenIsomeren berechnet. | de_DE |
| dc.language.iso | de_DE | de_DE |
| dc.rights | In Copyright | * |
| dc.rights.uri | http://rightsstatements.org/page/InC/1.0/ | * |
| dc.subject | Photochemie | de_DE |
| dc.subject | Quadratsaeurederivate | de_DE |
| dc.subject.ddc | ddc:540 | de_DE |
| dc.title | Die Photochemie von Quadratsäurederivaten | de_DE |
| dc.type | doctoralThesis | de_DE |
| dcterms.dateAccepted | 2000-10-06 | |
| local.affiliation | FB 08 - Biologie und Chemie | de_DE |
| thesis.level | thesis.doctoral | de_DE |
| local.opus.id | 288 | |
| local.opus.institute | Institut für Organische Chemie | de_DE |
| local.opus.fachgebiet | Chemie | de_DE |
Dateien zu dieser Ressource
Das Dokument erscheint in:
Urheberrechtlich geschützt