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dc.contributor.authorSaalmann, Thomas
dc.date.accessioned2023-03-03T14:41:02Z
dc.date.available2004-07-21T08:26:49Z
dc.date.available2023-03-03T14:41:02Z
dc.date.issued2004
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hebis:26-opus-16354
dc.identifier.urihttps://jlupub.ub.uni-giessen.de//handle/jlupub/10612
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.22029/jlupub-9995
dc.description.abstractIm ersten Teil dieser Arbeit wird die stickstoffanaloge Hofmann-Eliminierung an Hydraziniumsalzen, die durch Umsetzung von cyclischen Hydrazinen mit verschiedenen Alkylierungsmitteln erhalten werden, beschrieben. Als Basen werden hierbei Natriumalkoholate oder Natriumamid eingesetzt. Die bei der Eliminierung gebildete Iminfunktion wird durch Zugabe von Natriumborhydrid, Natriumbordeuterid oder Kaliumcyanid in einer nucleophilen Addition abgefangen. Aus den erhaltenen Diaminen wird auf den Mechanismus der Eliminierung zurückgeschlossen. Der zweite Teil der Arbeit beschäftigt sich mit der von-Braun-Reaktion an cyclischen Hydrazinen. Die Reaktion des jeweiligen Hydrazins mit Bromcyan liefert neben einem Cyanamid als weiteres Produkt das Hydrobromid des Hydrazins.de_DE
dc.language.isode_DEde_DE
dc.rightsIn Copyright*
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/page/InC/1.0/*
dc.subjectPyridazinderivatede_DE
dc.subjectcyclische Hydrazinede_DE
dc.subjectHofmann-Eliminierungde_DE
dc.subjectvon-Braun-Reaktionde_DE
dc.subjectRegiochemiede_DE
dc.subject.ddcddc:540de_DE
dc.titleUmwandlung cyclischer Hydrazinede_DE
dc.typedoctoralThesisde_DE
dcterms.dateAccepted2004-06-04
local.affiliationFB 08 - Biologie und Chemiede_DE
thesis.levelthesis.doctoralde_DE
local.opus.id1635
local.opus.instituteInstitut für Organische Chemiede_DE
local.opus.fachgebietChemiede_DE


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