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dc.contributor.authorLiu, Jiu-hong
dc.date.accessioned2023-03-16T19:59:21Z
dc.date.available2004-03-05T13:27:14Z
dc.date.available2023-03-16T19:59:21Z
dc.date.issued2003
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hebis:26-opus-14357
dc.identifier.urihttps://jlupub.ub.uni-giessen.de//handle/jlupub/13388
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.22029/jlupub-12770
dc.description.abstractUnfallbedingte Polytraumen stellen für den betroffenen Menschen eine lebensbedrohliche Situation dar. Der Tod tritt bei den polytraumatisierten Patienten häufig erst nach einigen Tagen auf und kann durch posttraumatische Komplikationen verursacht werden. Dabei nimmt das progressive, septisch-toxische Multiorganversagen eine Schlüsselposition ein. Durch die posttraumatischen, pathophysiologischen Vorgänge kann es zunächst zu einer lokalen Entzündungsreaktion kommen. Lokal sezernierte Entzündungsmediatoren wie Zytokine können in die systemische Zirkulation gelangen. So können diese Mediatoren zu einer Schädigung von primär nicht betroffenen Organsystemen führen und damit ein Multiorgandysfunktionssyndrom einleiten. Daher stellte sich für diese Studie folgende Fragestellung: Gibt es für polytraumatisierte oder septische Patienten ein bestimmtes intrazelluläres Zytokinmuster bzw. eine bestimmte, zeitlich geregelte Zytokinverteilung? Zehn männlichen, gesunden Probanden, 20 polytraumatisierten Patienten und 15 septischen Patienten wurde Vollblut abgenommen und daraus der prozentuale Anteil an zytokinprodu-zierenden T-Zellen durchflusszytometrisch bestimmt. Bei den Patienten erfolgte der laborchemische Nachweis der intrazellulären Zytokine alle 24 Stunden über 14 Tage. In dieser Studie konnte eine generalisierte Verminderung der Anzahl an zytokinproduzierenden T-Zellen für beide Patientengruppen gegenüber dem Normalkollektiv nachgewiesen werden. Wir vermuten einen generalisierten Verbrauch an Zytokinen als Folge des Polytraumas oder während der Sepsis unserer Patienten. Die immunologischen Defensivsysteme sind bei kritisch Kranken häufig schon initial geschwächt. Im Rahmen der sich systemisch ausbreitenden Entzündungsreaktion kam es schließlich zu einer Erschöpfung der Immunkomponenten wie den Zytokinen kommen, die in einen totalen Zusammenbruch des Immunsystems bei den verstorbenen polytraumatisierten und septischen Patienten münden.de_DE
dc.language.isode_DEde_DE
dc.rightsIn Copyright*
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/page/InC/1.0/*
dc.subjectIntrazellulärde_DE
dc.subjectZytokinde_DE
dc.subjectDurchflußzytometriede_DE
dc.subject.ddcddc:610de_DE
dc.titleDas intrazelluläre Zytokinmuster bei kritisch Krankende_DE
dc.typedoctoralThesisde_DE
dcterms.dateAccepted2004-03-02
local.affiliationFB 11 - Medizinde_DE
thesis.levelthesis.doctoralde_DE
local.opus.id1435
local.opus.instituteAbteilung Anaesthesiologie, Intensivmedizin, Schmerztherapie des Universitätsklinikums Gießende_DE
local.opus.fachgebietMedizinde_DE


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