| dc.contributor.advisor | Göttlich, Richard | |
| dc.contributor.advisor | Schindler, Siegfried | |
| dc.contributor.author | Francke, Alexander | |
| dc.date.accessioned | 2021-08-05T07:30:38Z | |
| dc.date.available | 2021-08-05T07:30:38Z | |
| dc.date.issued | 2021 | |
| dc.identifier.uri | https://jlupub.ub.uni-giessen.de//handle/jlupub/157 | |
| dc.identifier.uri | http://dx.doi.org/10.22029/jlupub-102 | |
| dc.description.abstract | Stickstoff-Lost-Derivate gehören, als DNA-alkylierende Agenzien, zu den wirkungsvollsten und zugleich ältesten Zytostatika, welche in der heutigen Krebstherapie Anwendung finden. Sie reagieren mit der DNA als Elektrophile unter Bildung von hochreaktiven Aziridinium-Ionen.
Diese Arbeit befasst sich mit einer Unterklasse der Stickstoff-Lost Verbindungen, den bis-3-Chlorpiperidin-Derivaten, einfache Analoga des Antitumor-Antibiotikums 593A. Das Ziel dieser Arbeit war die Darstellung von neuartigen bis-3-Chlorpiperidinen sowie die Untersuchung ihres Anwendungspotentials im Hinblick auf die Alkylierung der DNA. Der Zugang zu 3-Chlorpiperidin-Derivaten konnte in dieser Arbeit auf zwei verschiedenen Syntheserouten aufgezeigt werden. | de_DE |
| dc.language.iso | de | de_DE |
| dc.rights | Attribution-NoDerivatives 4.0 International | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/ | * |
| dc.subject | Alkylanzien | de_DE |
| dc.subject | N-Lost Verbindungen | de_DE |
| dc.subject | Chlorpiperidine | de_DE |
| dc.subject.ddc | ddc:500 | de_DE |
| dc.subject.ddc | ddc:540 | de_DE |
| dc.title | Bis-3-Chlorpiperidine: Interaktion mit Biomolekülen | de_DE |
| dc.type | doctoralThesis | de_DE |
| dcterms.dateAccepted | 2021-07-16 | |
| local.affiliation | FB 08 - Biologie und Chemie | de_DE |
| thesis.level | thesis.doctoral | de_DE |
