Darstellung von gesättigten Sechsring N-heterocyclischen Carbenen aus methylenverbrückten Bispiperidinen

Im ersten Teil dieser Arbeit wurde eine Methode zur Darstellung gesättigter Sechsring N-heterocyclischer Carbene aus methylenverbrückten Bispiperidinen etabliert. Die Generierung des N-heterocyclischen Carbens erfolgte durch in situ Deprotonierung von Azolium Salzen. Den Schlüsselschritt dieser Methode stellt die Bildung eines Alkoholatadduktes dar, welches im Rahmen einer thermischen Eliminierung, in Gegenwart geeigneter Metallkomplexe, zu N-heterocyclischen Carbenkomplexen umgesetzt wurde. Es konnten Carbenkomplexe mit Wolfram, Rhodium und Palladium synthetisiert werden. Der zweite Teil dieser Arbeit geht auf die Anwendung der generierten N-heterocyclischen Carbenkomplexe als Katalaysatoren für Übergangsmetall katalysierte Reaktionen ein.