Darstellung von gesättigten Sechsring N-heterocyclischen Carbenen aus methylenverbrückten Bispiperidinen

Thumbnail Image

Files

NeuTamara_2013_08_21.pdf (2.34 MB)

Date

2013

Authors

Advisors/Reviewers

Further Contributors

Contributing Institutions

Publisher

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

License

In Copyright
In Copyright

Quotable link

DOI:
http://dx.doi.org/10.22029/jlupub-10261

Abstract

Im ersten Teil dieser Arbeit wurde eine Methode zur Darstellung gesättigter Sechsring N-heterocyclischer Carbene aus methylenverbrückten Bispiperidinen etabliert. Die Generierung des N-heterocyclischen Carbens erfolgte durch in situ Deprotonierung von Azolium Salzen. Den Schlüsselschritt dieser Methode stellt die Bildung eines Alkoholatadduktes dar, welches im Rahmen einer thermischen Eliminierung, in Gegenwart geeigneter Metallkomplexe, zu N-heterocyclischen Carbenkomplexen umgesetzt wurde. Es konnten Carbenkomplexe mit Wolfram, Rhodium und Palladium synthetisiert werden. Der zweite Teil dieser Arbeit geht auf die Anwendung der generierten N-heterocyclischen Carbenkomplexe als Katalaysatoren für Übergangsmetall katalysierte Reaktionen ein.

Link to publications or other datasets

Description

Notes

Original publication in

Original publication in

Anthology

Collections

Dissertationen/Habilitationen

URI of original publication

Forschungsdaten

Series

Citation