Die vorliegende Dissertation untersuchte, welche Unterschiede bei CD40L-aktivierten humanen B-Lymphozyten unter ausgeprägter Hypoxie (0,8% O2)im Hinblick auf deren Immmunphänotypus und funktionelle Merkmale - im Vergleich zur Normoxie (21% O2) festzustellen sind bzw. inwieweit Hypoxie CD40L-aktivierten B-Lymphozyten und deren APC-Funktion beeinflusst und welches Potenzial die in vitro Generierung CD40L-aktivierter B-Zellen bietet. Über die T-Zell vermittelte B-Zell Aktivierung in vitro sollten die in vivo Bedingungen besser verstanden werden.
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