Vergleichende Untersuchungen über die Entwicklung und Kompartimentierung der sakralen und kokzygealen Somiten im Hühnerembryo
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Zusammenfassung
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Bildung und Reifung der sakralen und kokzygealen Somiten. Es handelt sich um eine systematische Übersicht, welche den Zeitpunkt des epithelio-mesenchymalen Übergangs in morphologischer und molekularer Sicht darstellt. Zum einen wurde die Morphologie des zunächst epithelialen und später kompartimentierten Somiten in semidünnen Schnitten untersucht. Zum anderen wurden molekulare Marker des Sklerotoms und des Myotoms dargestellt, die den Zeitpunkt der Kompartimentierung festlegen. Das Kompartiment Sklerotom wurde durch In situ-Hybridisierung mit dem Gen Pax1 dargestellt, das Myotom durch die Gene MyoD und Myf5, sowie durch das Protein MF20 ergänzt. Es wurden die Stadien HH 17 bis HH 27 (nach Hamburger und Hamilton) untersucht, wobei im Stadium HH 17, 18 und 19 sakrale Somiten gebildet werden und in den Stadien HH 19, 20, 21, 22 und 23 kokzygeale Somiten. Morphologie: Der zunächst noch epitheliale Somit entwickelt sich im Somitenstadium III bzw. IV in seine Kompartimente Sklerotom und Dermomyotom. Im Stadium HH 24 vollzieht sich der epithelio-mesenchymale Übergang bei Somit II. Ab Stadium HH 25 sind alle Somiten vollständig kompartimentiert. Als Besonderheit wurde eine nicht vollständige Epithelialisierung bei den Somiten I und II der Stadien HH 18 und 19 festgestellt. Sklerotom-Darstellung durch Pax1: Die Expression von Pax1 erscheint zunächst bei Somitenstadium III. Ab dem Stadium HH 22 erscheint sie schon bei Somit II; ab Stadium HH 25 enthalten alle Somiten Pax1-exprimierende Zellen. Die Expression zeichnet sich zunächst im dorsoventralen Sklerotomwinkel ab und weitet sich dann nach lateral aus. Myotom-Darstellung durch MyoD: Die ersten MyoD-exprimierenden Zellen treten bei den Somitenstadien III bzw. IV auf. Hier befindet sich die Expression zuerst im medialen Anteil und erstreckt sich später nach lateral, direkt ventral des Dermomyotoms. Ab dem Stadium HH 23 erscheint die MyoD-Expression des Myotoms bei Somit II. Ab Stadium HH 24 enthalten alle Somiten MyoD-exprimierende Zellen. Myotom-Darstellung durch Myf5: Myf5 wird in den Stadien HH 17 und HH 18 bei Somit III erstmals exprimiert. Die Stadien HH 19 und HH 22 bis HH 24 enthalten Myf5-exprimierende Zellen bei Somitenstadium II. Das Somitenstadium IV bei HH 20 und HH 21 zeigt eine Myf5-Expression. Ab HH 25 enthalten alle Somiten Myf5-exprimierende Zellen. Die Untersuchungen ergeben, dass der Prozess der Bildung und Reifung der kaudalen Somiten in gleicher Weise verläuft wie bei den kranialen Somiten. Jedoch vollzieht sich der epithelio-mesenchymale Übergang im kaudalen Embryoanteil ein Somitenstadium früher. Hier entwickeln sich die Somiten also schneller. Die Somitogenese verläuft beschleunigt ab.Verknüpfung zu Publikationen oder weiteren Datensätzen
Beschreibung
Anmerkungen
Erstpublikation in
Giessen : VVB Laufersweiler