Phäno- und Genotypisierung von Bakterien des Genus Arcanobacterium unter besonderer Berücksichtigung von Arcanobacterium phocae
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Zusammenfassung
Im Rahmen der vorliegenden Untersuchungen konnten 11 Referenzkulturen von neun Speziesder Genera Arcanobacterium bzw. Trueperella, 43 A. phocae-Kulturen, isoliert vonSeehunden und einer Kegelrobbe, sieben A. haemolyticum-Kulturen, isoliert von Pferden, eineA. pluranimalium-Kultur, isoliert von einem Hund, drei A. (T.) bialowiezense-Kulturen undsieben A. (T.) bonasi-Kulturen, isoliert vom Europäischen Bison, zwei A. (T.) pyogenes-Kulturen, isoliert von einer Bartagame und einem Gecko, und 26 A. (T.) pyogenes-Kulturen,isoliert von Rindermastitiden, phänotypisch und genotypisch identifiziert und weitergehendcharakterisiert werden.Die Identifizierung der Arcanobacterium- bzw. Trueperella-Kulturen war aufgrund vonkulturellen Eigenschaften, durch Nachweis der Hämolyse bzw. synergistischer oderantagonistischer Hämolysereaktionen und durch Nachweis biochemischer Eigenschaftenmöglich. Eine molekulare Charakterisierung der Arcanobacterium- bzw. Trueperella-Kulturen erfolgte durch 16S rDNA-Analysen und, als bislang für diese Gattungen noch nichtbeschriebene Gen- bzw. Genomabschnitte, durch Sequenzierung der 16S-23S rDNAintergenic spacer-Region (ISR), der 23S rDNA, des Superoxid Dismutase A-kodierendenGens sodA und durch Sequenzierung des die Beta-Untereinheit der RNA-PolymerasekodierendenGens rpoB. Die Ergebnisse der ISR- bzw. der 16S rDNA und 23S rDNASequenzierungenführten zur Erstellung von spezifischen Oligonukleotidprimern für drei ISRGenospeziesvon A. phocae (ISR-Gruppe I bis III) und für sechs weitere Spezies der GeneraArcanobacterium bzw. Trueperella. Dies ermöglichte eine PCR-vermittelte Identifizierungder jeweiligen ISR-Genospezies bzw. Spezies. A. phocae-ISR-Gruppe I konnte im weiterendurch ein A. phocae-sodA-spezifisches Oligonukleotidprimerpaar und durch das PhocaelysinkodierendeGen phl, die A. haemolyticum-Kulturen durch das Phospholipase D-kodierendeGen pld und die A. (T.) pyogenes-Kulturen durch das Pyolysin-kodierende Gen ploweitergehend charakterisiert werden. Das Phocaelysin-kodierende-Gen phl von A. phocaestellt, vergleichbar mit dem Pyolysin-kodierenden-Gen plo von A. (T.) pyogenes, das Geneines bisher noch nicht beschriebenen porenbildenden Toxins von A. phocae dar.Die Charakterisierung von drei ISR-Genospezies von A. phocae korrelierte mit dem Nachweisdes Phocaelysin-kodierenden Gens phl (ISR-Gruppe-I) und mit einigen kulturellen undbiochemischen Merkmalen der Kulturen. Die Bedeutung dieser Unterschiede für dietaxonomische Einordnung von A. phocae ist bislang allerdings noch unklar.Die phänotypische und genotypische Identifizierung der bisher nur als humanpathogenbekannten Spezies A. haemolyticum, isoliert von Pferden, einer A. pluranimalium-Kultur,isoliert von einem Hund, und auch der A. (T.) pyogenes-Kulturen, isoliert von einerBartagame und einem Gecko, gelang erstmalig bei den jeweiligen Tierarten. Die Isolierungder unterschiedlichen Spezies der Genera Arcanobacterium bzw. Trueperella dervorliegenden Untersuchungen erfolgte in der Regel mit zahlreichen weiterenMikroorganismen unterschiedlicher Spezies, sodass, mit Ausnahme für die A. (T.) pyogenes-Kulturen, isoliert von Rindermastitiden, über die Bedeutung der Arcanobacterium- bzw.Trueperella-Kulturen für das jeweilige Krankheitsbild keine abschließende Aussage getroffenwerden kann.Die in den vorliegenden Untersuchungen aufgeführten konventionellen und molekularenVerfahren könnten die diagnostische Erkennung von Bakterien der Genera Arcanobacteriumbzw. Trueperella in klinischem Untersuchungsmaterial verbessern helfen und darüber hinaus,zur Klärung der Bedeutung dieser Bakterien bei Infektionen von Tier und Mensch beitragen.Verknüpfung zu Publikationen oder weiteren Datensätzen
Beschreibung
Anmerkungen
Erstpublikation in
Giessen : VVB Laufersweiler