Ziel dieser in vitro Studie war, das Differenzierungsverhalten immortalisierter und primärer gingivaler Keratinozyten in Bezug auf die Expression intrazellulärer Marker zu untersuchen. Die immortalisierten Zellen entstammten einer klonalen Zelllinie gingivaler Keratinozyten, die mit einem viralen Plasmid transfiziert wurden. Die primären Zellen wurden aus Biopsaten isoliert, in Zellkulturflaschen inkubiert und vermehrt. Die Differenzierung wurde durch Ca2+, Mg2+ und FCS-haltiges Nährmedium eingeleitet. Über ein Zeitraum von zwölf Tagen wurden die Zellen inkubiert und im undifferenzierten Zustand und nach 1, 3, 6, 9 und 12 Tagen Proben fixiert und eingefroren. Im Durchflusszytometer wurden die Zellen auf die Expression von Zytokeratinen und apoptotischen Markern untersucht. Darüber hinaus wurden immortalisierte humane gingivale Keratinozyten auf Zellkultureinsätzen ausgesät und die Ausbildung des transepithelialen elektrischen Widerstandes (TER) bestimmt.Die Expression der untersuchten Proteine ließ den Schluss zu, dass es sich bei den untersuchten Zellen um gering differenzierte Keratinozyten handelt. Eine deutliche Veränderung der Expressionsstärke mit Zunahme der Differenzierungsdauer war nicht zu beobachten. Es wurden keine grundlegenden Unterschiede im Expressionsverhalten zwischen immortalisierten und primären, gingivalen Keratinozyten festgestellt. Die auf Zellkultureinsätzen untersuchten Zellen zeigten eine deutliche Zunahme des TER und damit das Bild einer beginnenden Differenzierung.
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