Expressionsanalyse von EMT-relevanten Genen bei Glioblastomen

dc.contributor.advisorKolodziej, Malgorzata
dc.contributor.authorThomas, Samuel
dc.date.accessioned2024-09-23T07:09:56Z
dc.date.available2024-09-23T07:09:56Z
dc.date.issued2024
dc.description.abstractSNAI1/SNAIL, SNAI2/SLUG, CDH1/E-Cadherin, CHD2/N-Cadherin und Vimentin sind relevante Proteine im Prozess der epithelial-mesenchymalen Transition. Dieser Prozess spielt bei vielen Malignomen durch Förderung der Tumorinvasivität eine wichtige Rolle und ist mit einer schlechten Prognose assoziiert. Die Expressionsanalyse von SNAI1/SNAIL, SNAI2/SLUG, CDH1/E-Cadherin, CDH2/N-Cadherin und Vimentin und deren Einfluss auf die Gesamtprognose bei 42 Glioblastompatienten waren die Ziele dieser Arbeit. Das Durchschnittsalter der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose war 63,5 ± 11,58 Jahre. Das Patientenkollektiv zeigte ein PFS von 5,36 Monate und ein OS von 10,59 Monate. In der Immunhistochemie ergaben sich im Tumorgewebe signifikante Überexpressionen von SNAIL, N-Cadherin und E-Cadherin. Auf RNA-Ebene konnte eine signifikante Überexpression von SNAI1 und Vimentin herausgestellt werden. Eine signifikante Verkürzung des medianen Gesamtüberlebens zeigte sich bei einem simultan aufkommenden negativen MGMT-Methylierungsstatus und hoher SLUG- Expression (p = 0,012). Des Weiteren zeigte sich eine statistisch signifikante Verlängerung des PFS (5,56 Monaten vs. 4,37 Monaten) bei Patienten mit erhöhten E- Cadherin Expression und negativen MGMT-Methylierungsstatus. Die untersuchten Gene und der dazugehörigen Proteine könnten daher in Zukunft eigenständig beziehungsweise in Zusammenschau mit dem MGMT-Methylierungsstatus als Prognosefaktor dienen.
dc.identifier.urihttps://jlupub.ub.uni-giessen.de/handle/jlupub/19445
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.22029/jlupub-18803
dc.language.isode
dc.rightsIn Copyright*
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/page/InC/1.0/*
dc.subjectGlioblastom
dc.subject.ddcddc:610
dc.titleExpressionsanalyse von EMT-relevanten Genen bei Glioblastomen
dc.typedoctoralThesis
dcterms.dateAccepted2024-09-04
local.affiliationFB 11 - Medizin
thesis.levelthesis.doctoral

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