Bestimmung der Interferon-gamma-Expression bei Baypamune® behandelten Hunden mittels "Real Time PCR"

dc.contributor.authorMangold-Gehring, Sandra
dc.date.accessioned2023-03-08T13:26:20Z
dc.date.available2005-07-01T10:39:05Z
dc.date.available2023-03-08T13:26:20Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractDer Immunmodulator Baypamune® induziert bei Maus, Mensch und Schwein die IFNg-Expression. Für die Zulassung des lyophilisierten Baypamune® sollte daher untersucht werden, ob auch im Zieltier Hund nach Baypamune®-Applikation eine erhöhte IFNg-Expression nachgewiesen werden kann. Um die IFNg-mRNA-Menge im Hundeblut zu bestimmen, wurde eine Real Time TaqMan® PCR etabliert. Für die Ermittlung eines geeigneten Primer-Sonden-Systems mussten die Exon-Intron-Grenzen der unbekannten caninen IFNg-DNA-Sequenz aufgezeigt werden. Dazu wurde die canine IFNg-mRNA-Sequenz mit den entsprechenden DNA- und mRNA-Sequenzen des Schweines verglichen. Als endogene Kontrolle diente die Co-Amplifikation des Housekeeping-Gens der 18S rRNA. In mehreren Versuchen konnte bestätigt werden, dass die Effizienzen von IFNg- und 18S rRNA-Amplifikation gleich sind. Für die in vitro-Experimente wurden PBMCs aus Hundeblut isoliert und anschließend die RNA extrahiert. Um Beeinflussungen der Zytokinexpression durch Aufarbeitungsschritte ex vivo zu vermeiden, wurde die RNA aus Vollblutproben mit Hilfe eines RNA-stabilisierenden Reagenz (PAXgeneTM) gewonnen. Durch verschiedene Validierungsexperimente konnten Grenzwerte festgelegt werden, anhand derer eine system-unabhängige Ab- oder Zunahme der IFNg-mRNA-Menge beurteilt wurde. Demnach lagen die system-bedingten Veränderungen der mRNA-Menge bei bis zu 2,5fach. Nach in vitro-Stimulation caniner PBMCs mit Baypamune® wurde eine system-unabhängige Zunahme der IFNg-mRNA-Menge gemessen. Allerdings konnte nach in vivo-Applikation des Immunmodulators keine vermehrte IFNg-Expression in caninen Vollblutproben nachgewiesen werden. Auch veränderte Applikationsschemata und die Dosiserhöhung von Baypamune® erbrachten keine veränderten IFNg-mRNA-Mengen bei den untersuchten Hunden. Erst nach wiederholter Baypamune®-Applikation und Impfung konnte bei drei von sechs Hunden eine Reduktion der IFNg-Expression gemessen werden. Dabei kam es in der Placebo-Gruppe bei allen Tieren zu einer Abnahme der IFNg-mRNA-Konzentration. Die PHA-P-Stimulation von PBMCs der untersuchten Tiere ergab bei allen Proben eine erhöhte IFNg-Expression nach Baypamune®- bzw. Placebo-Applikation und Impfung. Am zwölften Versuchstag war die Induktion nur in der Baypamune®-Gruppe signifikant. Die Untersuchung der PBMCs Baypamune®-behandelter und geimpfter Hunde zeigte, dass es auch ohne Zusatz von PHA-P am zwölften Versuchstag zu einer signifikanten Zunahme der IFNg-mRNA-Menge kam. Die Ergebnisse belegen, dass es mit Hilfe der etablierten Real Time TaqMan® PCR möglich ist, system-unabhängige Ab- bzw. Zunahmen der IFNg-mRNA-Mengen in caninen Vollblutproben und PBMCs zu messen. Es wurde gezeigt, dass Baypamune® in vitro die IFNg-Expression in caninen PBMCs induziert. Während Baypamune® in vivo keinen Einfluss auf die IFNg-Expression in caninen Vollblutproben hatte, konnte ein signifikanter Effekt von Baypamune®-Applikation und Impfung auf die IFNg-mRNA-Menge in PBMCs nachgewiesen werden.de_DE
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hebis:26-opus-22121
dc.identifier.urihttps://jlupub.ub.uni-giessen.de//handle/jlupub/12012
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.22029/jlupub-11395
dc.language.isode_DEde_DE
dc.rightsIn Copyright*
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/page/InC/1.0/*
dc.subjectInterferon-gammade_DE
dc.subjectReal Time PCRde_DE
dc.subjectBaypamunede_DE
dc.subjectImmunmodulatorde_DE
dc.subjectZytokinede_DE
dc.subject.ddcddc:630de_DE
dc.titleBestimmung der Interferon-gamma-Expression bei Baypamune® behandelten Hunden mittels "Real Time PCR"de_DE
dc.typedoctoralThesisde_DE
dcterms.dateAccepted2005-04-20
local.affiliationFB 10 - Veterinärmedizinde_DE
local.opus.fachgebietVeterinärmedizinde_DE
local.opus.id2212
local.opus.instituteInstitut für Hygiene und Infektionskrankheiten der Tiere; Abteilung Biologie/Forschung & Entwicklung der Bayer AG, Geschäftsbereich Tiergesundheit, Monheimde_DE
thesis.levelthesis.doctoralde_DE

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