Erbliche Augenerkrankungen des Golden Retrievers unter besonderer Berücksichtigung der Katarakt
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Zusammenfassung
Ziel der vorliegenden Arbeit war es Prävalenzen, Heritabilität und möglicherweise die Art des Erbganges für das Auftreten der häufigsten Augenerkrankungen beim Golden Retriever zu analysieren. Dabei wurden die Prävalenzen und Heritabilitäten für Distichiasis, Membrana Pupillaris Persistens (MPP) und Retinadysplasie (RD) ermittelt. Zusätzlich wurde für die primäre, nicht kongenitale Katarakt die möglichen Erbgänge untersucht. Dafür wurden systematische Effekte mittels Varianzanalysen auf Signifikanz geprüft, eine Varianzkomponentenschätzung und für die Katarakte eine komplexe Segregationsanalyse durchgeführt. Die Daten für die Analysen wurden von dem Deutschen Retriever Club e.V. (DRC) und dem Dortmunder Kreis, Gesellschaft für Diagnostik genetisch bedingter Augenerkrankungen e.V. (DOK), zur Verfügung gestellt. Es standen die Zuchtbuchdaten des DRC von 1979 2006 für 13510 Tiere sowie die Augenuntersuchungsergebnisse von 1576 Golden Retrievern aus den Jahren von 1998 2006 zur Verfügung. Die Verwandtschaftsmatrix, die für die genetischen Analysen miteinbezogen wurde, umfasste insgesamt 48732 Tiere. Von den 1576 untersuchten Tieren zeigten 58 Tiere (3,70%) eine Distichiasis, 33 Tiere (2,10%) eine Membrana pupillaris persistens (MPP), 10 Tiere (0,63%) eine Retinadysplasie (RD) und 124 Tiere (7,9%) eine Katarakt. In die Varianzanalyse wurden die Effekte Geburtsjahrgang, Geschlecht, Untersuchungsalter, Inzuchtkoeffizienten und die Wurfgröße miteinbezogen. Für Distichiasis konnte ein signifikanter Effekt für den Inzuchtkoeffizienten festgestellt werden. Für MPP waren der Geburtsjahrgang, das Untersuchungsalter und die Wurfgröße signifikant. Bei nicht kongenitaler Katarakt war die Wurfgröße signifikant, für die RD konnten keine signifikanten Einflüsse festgestellt werden. Für die einzeln aufgeteilten Linsentrübungslokalisationen waren für die posteriore Linsenkapsel das Untersuchungsalter und für den klassischen Polstar die Wurfgröße signifikant. Für die einzelnen Augenerkrankungen konnten folgende Heritabilitäten nach Transformation in das Schwellenwertmodell geschätzt werden: für Distichiasis eine Heritabilität von h2 = 0,15, für MPP von h2 = 0,58, für RD von h2 = 0,64 und für nicht kongenitale Katarakt von h2 = 0,56. Die Heritabilitäten für die einzelnen Linsen-trübungslokalisationen waren für die posteriore kapsuläre (h2 = 0,13) und die kortikale Katarakt (h2 = 0,05) eher gering, im Gegensatz zu den Lokalisationen am hinteren Linsenpol (h2 = 0,55) und der peri-/epinukleären ringförmigen Katarakt bzw. Linsen-trübung (h2 = 0,72). Mittels komplexer Segregationsanalyse kann für den Polstar (LT5) ein mendel-rezessiver Erbgang für wahrscheinlich gehalten werden. Jedoch kann aufgrund der Krankheitsausprägung ein dominanter Erbgang nicht ausgeschlossen werden. Bei der perinukleären Katarakt (LT8) scheint ein mendel-rezessiver Erbgang am wahrscheinlichsten. Die Erblichkeit der perinukleären Katarakt soll als neue Erkenntnis besonders hervorgehoben werden. Die Selektionsmaßnahmen gegen erbliche Augenerkrankungen können weiterhin verbessert werden. Die Augenuntersuchungen sollen in dieser Frequenz beibehalten werden. Wichtig wäre, ganze Würfe und damit auch Wurfgeschwister zu untersuchen, die nicht zur Zucht eingesetzt werden, um Anlage- und Merkmalsträger besser erkennen zu können. Aufgrund des unterschiedlichen Manifestationsalters und der nach dem Hardy-Weinberg-Gesetz vermutlich höheren Anzahl heterozygoter Anlageträger in der Population scheint es sinnvoll, den Einsatz der Zuchttiere zunächst auf eine gewisse Anzahl Testwürfe zu beschränken. Die anschließende Identifizierung von Merkmals- und Anlageträgern über wiederholte Augenuntersuchungen der Zuchttiere und ihrer Nachkommen bis zum Erreichen des mittleren Manifestationsalters könnte eine Weiterverbreitung der Erkrankungen effektiv verringern.Verknüpfung zu Publikationen oder weiteren Datensätzen
Beschreibung
Anmerkungen
Erstpublikation in
Giessen : VVB Laufersweiler 2008