Immunhistologische Charakteristika seniler Plaques unter besonderer Berücksichtigung der Alpha-Synuklein-Immunhistologie : eine vergleichende neuropathologische Autopsiestudie bei M. Alzheimer, Demenz mit Lewy-Körpern und nicht-dementen alten Menschen

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2010

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http://dx.doi.org/10.22029/jlupub-13589

Zusammenfassung

Diese Arbeit vergleicht immunhistochemisch die Zusammensetzung der Plaquepathologie bei der Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB), der Alzheimerschen Erkrankung (DAT) und einer Gruppe von nicht dementen älteren Menschen (NDEP) in Hinblick auf mögliche Zusammenhänge in der Pathogenese.Es gibt Autoren, die in der Non-Amyloid-Komponente (NAC) von Alzheimerschen Plaques einen Teil des Alpha-Synuklein Proteins nachgewiesen haben, welches den Hauptbestandteil der Lewy-Körperchen bei der DLB darstellt. Dieses Ergebnis scheint nicht beliebig reproduzierbar zu sein.Des Weiteren ist kaum beschrieben, inwieweit sich die Plaquepathologie natürlich gealterter Menschen und solcher mit einer DLB immunhistochemisch gleichen.Das hier verwendete Patientenkollektiv umfasst 41 DAT Fälle, 11 DLB Fälle und eine 10 Fälle umfassende Kontrollgruppe NDEP in vergleichbarem Alter. Die DAT Fälle wurden auf das Vorhandensein von Alpha-Synuklein Pathologie untersucht, die DLB und NDEP Fälle bezüglich der immunhistochemischen Reaktivität der Plaque Pathologie für Antikörper gegen Tau-Protein, ß-Protein, Ubiquitin und ChromograninA verglichen.Entgegen den Berichten, dass gegen Alpha-Synuklein gerichtete Antikörper einen großen Anteil von Alzheimerschen Plaques markieren, konnte in der Alpha-Synuklein Immunhistologie in keinem der 107 mikroskopisch ausgewerteten DAT Präparate eine Markierung nachgewiesen werden, obwohl durch die Überprüfung mittels der anderen immunhistochemischen Färbungen das grundsätzliche Vorhandensein von senilen Plaques qualitativ und quantitativ als gesichert gelten kann. Es ergibt sich somit kein Anhalt für das regelhafte Vorhandensein von Alpha-Synuklein als Komponente seniler Plaques.In den untersuchten DLB- Fällen sind 36 von 53 ChromograninA-positiven Plaques Ubiquitin-positiv und AT8-negativ, was einem Anteil von 67,9% entspricht. Plaques die Tau-Pathologie ebenso wie ChromograninA-Komponenten, oder nur Tau Pathologie aufweisen, stellen einen wesentlich geringeren Anteil dar. In den NDEP Gehirnen sind von 35 untersuchten ChromograninA-positiven Plaques 30 ebenfalls für Ubiquitin-positiv, Tau-Pathologie ist in keinem dieser Plaques nachweisbar. Ein Vergleich mit den anderen Ergebnissen dieser Arbeitsgruppe lässt den Schluss zu, dass senile Plaques in der DLB eine größere Verwandtschaft zu Plaques in Gehirnen natürlich gealterter Patienten als zu senilen Plaques der AD aufweisen.

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