Einfluss einer n-3-reichen Lipidemulsion auf das akute Lungenversagen im Mausmodell

dc.contributor.authorSondermann, Christoph
dc.date.accessioned2023-03-16T20:17:28Z
dc.date.available2018-01-29T13:07:16Z
dc.date.available2023-03-16T20:17:28Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractDas akute Lungenversagen ist ein häufiges Krankheitsbild bei intensivpflichtigen Patienten. Die Ernährung dieser Patienten ist komplex, einen Teil der essenziellen Nahrungskomponenten stellen Lipide dar. Diese stellen dem Patienten nicht nur Energie zur Verfügung, sondern haben auch ein immunmodulatorisches Potenzial und somit Einfluss auf das Lungenversagen und die damit vergesellschaftete Entzündungsreaktion.Ziel dieser Arbeit war der Vergleich des Einflusses von drei Lipidemulsionen auf die Lungenmorphologie, Leukozyteninvasion, Gefäßpermeabilität (Proteinübertritt) und die Zytokinproduktion in einem Mausmodell des akuten Lungenversagens.Die Mäuse erhielten Infusionen mit LCT-, LCT/MCT- oder LCT/MCT/FO-Lipidemulsionen oder isotone Kochsalzlösung über einen intravenösen Katheter, bevor mittels LPS-Stimulation das akute Lungenversagen ausgelöst wurde.Die Mäuse, welche die Fischöl-haltige Lipidemulsion erhalten hatten, zeigten eine geringere pulmonale Leukozyteninvasion, geringere intraalveoläre Proteinkonzentrationen und Zytokinkonzentrationen sowie geringe Myeloperoxidase-Altivität im Vergleich zu den Mäusen, die LCT- oder LCT/MCT-Lipidemulsionen bekommen hatten. Des Weiteren zeigten sich histologisch eine abgemilderte Leukozyteninvasion und Ödembildung in den Tieren der LCT/MCT/FO-Gruppe im Vergleich zu den Tieren der LCT- oder LCT/MCTGruppe.Zwischen den Tieren der LCT- und denen der LCT/MCT-Gruppe waren in allen gemessenen Parametern keine signifikanten Unterschiede festzustellen.Die Fischöl-haltige Lipidemulsion in diesem Modell zeigte protektive Effekte auf das akute Lungenversagen und die Entzündungsreaktion. Somit kann geschlussfolgert werden, dass intensivpflichtige ARDS-Patienten, die auf parenterale Ernährung angewiesen sind, von Lipidemulsionen profitieren könnten, bei denen n-6-Fettsäuren teilweise durch n-3-Fettsäuren ersetzt werden.de_DE
dc.description.abstractAcute lung injury is a common disease in intensive care units. Patients who need parenteral nutrition receive lipid emulsions as a part of it. Lipid emulsions not only supply energy, they also show immunmodulatory effects and therefore are able to affect the acute lung injury and inflammation.This thesis investigated the influence of three lipid emulsions on lung morphology, leukocyte invasion, protein leakage, and cytokines in a murine model of acute lung injury. Mice received infusions containing LCT-, LCT/MCT or LCT/MCT/FO-lipid emulsions or saline before LPS-challenge.Mice who had received fish-oil containing lipid emulsion showed decreased intraalveolar leukocyte invasion, protein leakage, myeloperoxidase activity and cytokine production after LPS-challenge compared to mice receiving LCT- or LCT/MCT-lipid emulsions. Histological lung morphology after LPS-challenge improved faster in the LCT/MCT/FO group.No significant difference between mice receiving LCT- or LCT/MCT-lipid emulsions could be shown concerning the above mentioned parameters.The fish-oil containing lipid emulsion in this murine model showed protective effects on acute lung injury and inflammation. Therefore partial replacement of n-6 fatty acids with n-3 fatty acids may be beneficial to critical ill patients with acute lung injury who require parenteral nutrition.en
dc.identifier.urihttp://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hebis:26-opus-134588
dc.identifier.urihttps://jlupub.ub.uni-giessen.de//handle/jlupub/15147
dc.identifier.urihttp://dx.doi.org/10.22029/jlupub-14529
dc.language.isode_DEde_DE
dc.rightsIn Copyright*
dc.rights.urihttp://rightsstatements.org/page/InC/1.0/*
dc.subject.ddcddc:610de_DE
dc.titleEinfluss einer n-3-reichen Lipidemulsion auf das akute Lungenversagen im Mausmodellde_DE
dc.title.alternativeInfluence of an n-3-rich lipidemulsion on murine acute lung injuryen
dc.typedoctoralThesisde_DE
dcterms.dateAccepted2017-08-21
local.affiliationFB 11 - Medizinde_DE
local.opus.fachgebietMedizinde_DE
local.opus.id13458
local.opus.instituteKlinik für Innere Medizin und Poliklinik IIde_DE
thesis.levelthesis.doctoralde_DE

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